Conţinut
Amiloidoza cardiacă, cunoscută și sub numele de sindrom cardiac rigid, este o boală rară, foarte gravă, care afectează mușchiul inimii datorită acumulării de proteine numite amiloizi în pereții cardiaci.
Această boală este mai frecventă la bărbații cu vârsta peste 40 de ani și provoacă semne de insuficiență cardiacă, cum ar fi oboseală ușoară și dificultăți de urcare pe scări sau eforturi mici.
Acumularea de proteine poate apărea numai în septul atrial, așa cum este mai frecvent la vârstnici sau în ventriculi, care pot provoca insuficiență cardiacă.
Simptome
Simptomele amiloidozei cardiace pot fi:
- Nevoia intensă de a urina noaptea;
- Mărirea venelor gâtului, numită științific stază jugulară;
- Palpitații cardiace;
- Acumularea de lichid în plămâni;
- Mărirea ficatului;
- Presiune scăzută la ridicarea de pe un scaun, de exemplu;
- Oboseală;
- Tuse uscată persistentă;
- Pierderea în greutate fără cauză aparentă, fără dietă sau exerciții fizice crescute;
- Intoleranță la eforturile fizice;
- Leșin;
- Respirație scurtă;
- Picioare umflate;
- Abdomen umflat.
Amiloidoza din inimă se caracterizează prin exces de proteine în mușchiul inimii și poate fi cauzată de mielom multiplu, poate fi de origine familială sau poate apărea odată cu înaintarea în vârstă.
Cum se știe dacă este vorba despre amiloidoză cardiacă
În mod normal, această boală nu este suspectată într-o primă vizită, de aceea este obișnuit ca medicii să comande mai multe teste pentru a depista alte boli înainte de a ajunge la diagnosticul de amiloidoză cardiacă.
Diagnosticul se face prin observarea simptomelor și prin testele solicitate de cardiolog, cum ar fi electrocardiograma, ecocardiograma și imagistica prin rezonanță magnetică, care pot detecta aritmii cardiace, modificări ale funcțiilor cardiace și tulburări ale conducerii electrice a inimii, dar diagnosticarea amiloidozei cardiace. se poate dovedi numai printr-o biopsie a țesutului cardiac.
Acest diagnostic poate fi atins atunci când grosimea peretelui ventricular este peste 12 mm și atunci când persoana nu are tensiune arterială crescută, dar are una dintre următoarele caracteristici: dilatarea atriilor, revărsat pericardic sau insuficiență cardiacă.
Tratament
Pentru tratament, pot fi utilizate remedii diuretice și vasodilatatoare pentru ameliorarea simptomelor bolii. Utilizarea stimulatoarelor cardiace și a defibrilatoarelor automate poate fi utilizată ca alternative pentru combaterea bolii și în cele mai severe cazuri, cel mai potrivit tratament este transplantul de inimă. Vedeți riscurile și cum este recuperarea după transplantul de inimă făcând clic aici.
În funcție de gravitatea bolii, anticoagulantele pot fi utilizate pentru a preveni formarea de cheaguri de sânge în inimă, reducând probabilitatea de accidente vasculare cerebrale. Chimioterapia poate fi utilizată atunci când cauza amiloidozei cardiace este cancerul de tip mielom multiplu
Persoana ar trebui să evite sarea, să prefere alimentele diuretice și să evite să facă eforturi pentru a salva inima. De asemenea, familia ar trebui să evite să dea vești proaste, deoarece emoțiile intense pot duce la modificări cardiace majore care pot duce la un atac de cord.
Vedeți toate tipurile și simptomele cauzate de amiloidoză.
Complicații posibile ale amiloidozei cardiace
Complicațiile legate de amiloidoza cardiacă implică modificări cardiace grave, cum ar fi tulburarea de conducere cardiacă, cardiomiopatia restrictivă, debitul cardiac scăzut și afectarea atrială izolată.
Amiloidoza cardiacă este o boală progresivă care are un prognostic foarte slab. Amiloidoza cardiacă familială are un prognostic mai rezervat și poate duce la moarte subită. Forma senilă, care se dezvoltă odată cu înaintarea în vârstă, poate duce la cardiomiopatie restrictivă severă, cu un risc ridicat de deces sau poate duce doar la afectarea atrială izolată, ducând la aritmie, cum ar fi fibrilația atrială.