Conţinut
Tumora Wilms, numită și nefroblastom, este un tip rar de cancer care afectează copiii între 2 și 5 ani, fiind mai frecventă la 3 ani. Acest tip de tumoare se caracterizează prin implicarea unuia sau a ambilor rinichi și poate fi observat prin apariția unei mase dure în abdomen.
Acest tip de tumoare se dezvoltă de obicei fără simptome, fiind diagnosticat atunci când este deja în stadii mai avansate. În ciuda faptului că a fost diagnosticat când este deja foarte mare, există tratament și rata de supraviețuire variază în funcție de stadiul în care a fost identificată tumoarea, cu șanse de vindecare.
Principalele simptome
Tumora lui Wilms se poate dezvolta fără simptome, cu toate acestea, este comun să vezi o masă palpabilă care nu provoacă durere în abdomenul copilului și este important ca părinții să-l ducă pe copil la pediatru pentru a le face. teste de diagnostic.
Alte simptome care pot apărea din cauza acestei afecțiuni sunt:
- Pierderea poftei de mâncare;
- Umflarea abdominală;
- Febră;
- Greață sau vărsături;
- Prezența sângelui în urină;
- Creșterea tensiunii arteriale;
- Modificarea frecvenței respiratorii.
Tumora Wilms afectează cel mai frecvent unul dintre rinichi, cu toate acestea, poate exista și implicarea ambelor organe ale copilului sau chiar a altor organe ale copilului, agravând starea clinică și ducând la simptome mai grave, cum ar fi sângerarea ochilor, conștiință și dificultăți de respirație.
Cauze posibile
Cauzele tumorii Wilms nu sunt bine definite, nu este clar dacă există influențe moștenite și dacă factori de mediu precum expunerea mamei la substanțe chimice în timpul sarcinii cauzează acest tip de tumoare. Cu toate acestea, unele tipuri de sindroame sunt legate de apariția tumorii Wilms, cum ar fi sindromul Fraiser, sindromul Perlman, sindromul Beckwith-Wiedemanne și sindromul Li-Fraumeni.
Unele dintre aceste sindroame sunt legate de modificări genetice și mutații și au o genă specifică, numită WT1 și WT2, iar acest lucru poate duce la apariția tumorii Wilms.
În plus, copiii care s-au născut cu o problemă congenitală sunt mai expuși riscului de a avea acest tip de tumoare, cum ar fi copiii cu criptochirdie, care este atunci când testiculul nu coboară. Aflați mai multe despre modul în care se face tratamentul pentru criptomonedă.
Cum se pune diagnosticul
Diagnosticul inițial se face prin palparea abdomenului pentru a verifica masa abdominală, pe lângă evaluarea simptomelor prezentate de copil. De obicei, medicul pediatru solicită teste imagistice, cum ar fi ultrasunete, ultrasunete, tomografie computerizată și rezonanță magnetică, pentru a verifica prezența tumorii.
Deși se poate dezvolta rapid și în tăcere, tumora este de obicei identificată înainte ca alte organe să fie implicate.
Opțiuni de tratament
Tumoarea testamentelor poate fi vindecată printr-un tratament adecvat, care constă în îndepărtarea rinichiului compromis, urmat de un tratament complementar, care se face cu chimioterapie și radioterapie. În timpul intervenției chirurgicale, medicul trebuie să analizeze celelalte organe pentru a identifica orice alte modificări și pentru a verifica metastazele, care este momentul în care tumora se răspândește în alte părți ale corpului.
În cazul afectării ambilor rinichi, chimioterapia se efectuează înainte de operație, astfel încât există mai multe șanse ca cel puțin unul dintre rinichi să funcționeze corect, fără a exista atât de multă afectare. Vedeți mai multe despre ce este chimioterapia și cum se face.